PAYASITO

No sé si habéis leído alguno de mis "post" publicados en mi página:
www.vidasobreruedas123.blogspot.com

Os lo comento porque si lo habéis hecho, comprobaréis la secuencia de uno con otro, formando partes de un todo.

Esta semana se recordaba en Puerto Rico a los niños enfermos de
cáncer y el símbolo era una naricita roja de payaso. Cuando la tuve en mis manos, pensé que le podía dar un uso adicional y me puse en ello.

En mis "post"  trato de conectar con personas discapacitadas ó no,
que en algún momento (como a todos nos puede ocurrir), se sienten
agobiadas por una situación que les parece no tener solución y las sumen en un estado de tristeza, ansiedad, hasta de  depresión y la carga les parece insoportable.

La vida, para todos, es una carrera de obstáculos cuya meta no es la felicidad: la felicidad se obtiene durante el recorrido de esta carrera....y al final ó fuiste feliz ó ya no tienes tiempo. Pero me he dado cuenta que una forma de aliviar nuestra carga, es compartirla y sobre todo sonriendo para que nuestra mente esté más liberada y lúcida para poder aplicar las alternativas que estén a nuestro alcance ó las que nos puedan llegar de personas que tengan condiciones parecidas y que pasen ó hayan pasado por algo semejante.

En mi caso es así y quiero hacerlo a la recíproca, es decir, poder, con mi humilde aportación,
hacer sonreir  por lo menos a una persona al día, con mis comentarios, imágenes, pensamientos,  chistes, etc. que publico en FACE. Es más que arrancar una sonrisa,     es tratar de que aquella sonrisa sea un bálsamo para tener la disposición  de afrontar las situaciones con entereza, con equilibrio y sobre todo para que la "carga" sea más liviana.

El título del  "post" -PAYASITO- , es con todo mi respeto a los payasos, que a veces hacen reír, cuando su alma puede estar llorando.

La nariz de espuma roja en mis manos, me sugirió esta posibilidad y aunque ya en  FACE
todos mis comentarios, etc. son  este sentido (lo serio y trascendental lo dejo para otros), quizá sirva para reafirmar mi actitud. Ah.... y no me siento en absoluto, haciendo el ridículo, porque estoy convencido que no tener sentido del ridículo, la desinhibición, etc., siempre que no se agravie a nadie, es uno de los componentes para ser feliz.

Ahora se le llama "coaching", "supporting", etc. Yo no tengo esta pretensión, faltaría más. En mi caso se trata de dividir una cosa grande en otras más pequeñas porque así la solución
es más fácil  y / ó  aportar un elemento de alivio a través de la sonrisa.

Así pues, sonreíd  todos los días, buscad y acercaros a lo que os pueda producir sosiego mental y la sonrisa es un buen vehículo.Os lo aseguro.

Un abrazo....una sonrisa y hasta pronto.....

PIDE Y SE TE DARA...

Acabo de llegar de una cita con el médico y me siento contento y feliz porque me ha confirmado que me he librado de una buena.....Os cuento:

El lunes amanecí con mi pierna derecha bien hinchada y bastante roja, desde el pie hasta la rodilla. 

Pensé que debido a mi condición, se había producido la hinchazón y que a lo largo del día, iría reduciendo. No fue así y el martes solicité cita y  la secretaria me la dio para el jueves, porque tenía la agenda del doctor a tope.

El miércoles tenía otras citas médicas (gastro y oftalmólogo), que realicé con toda normalidad. Pero ya al fin del día, la hinchazón había crecido y el rojo había subido de tono. Cuando ayer,  juevesfui a mi cita, el doctor me indicó que no era problema únicamente de mi condición, sino que tenía el aspecto de una tromboflebitis yque debían hacerme un "doppler" de piernas urgentemente, porque tenía muy mal aspecto.

El doctor movilizó con carácter de urgencia al laboratorio al que refiere pacientes, para que me atendieran sí ó sí y me hicieran la prueba. Me dijo, que según fuera el resultado preliminar, saliendo del laboratorio, me llevaran directamente a urgencias del hospital  porque el trombo podía desplazarse rápidamente al pulmón, al corazón, al cerebro, etc.

Desde luego buena noticia no fue, pero tragando saliva y con la boca seca, salimos disparados al laboratorio.

Gente tremendamente profesional, me estaban esperando y procedieron a realizarme la prueba que consiste en detectar donde está el coágulo, su dimensión y el grado de peligrosidad. Después de una hora, me dieron un resultado provisional, de urgencia y me indicaron que ya habían informado a mi médico de lo que se había descubierto y que fuera a verle el viernes para que hiciera el diagnóstico final, pero que no era necesario la hospitalización vía urgencias.

Os podéis imaginar el alivio...no? Durante el rato que duró la prueba oré y le dije a mi amigo CRISTO que si me había llevado hasta allí y me había dado todo lo que tengo, se lo agradecía y lo que fuera, a partir de aquel momento, lo dejaba en su manos.

Hoy, viernes, cuando llegué a la oficina del doctor, la recepcionista me recibió con una expresión bien tensa y al preguntarle lo que le pasaba,  me contestó que se le estaba complicando el día, que un paciente había fallado a la cita, etc.

Le contesté: Evelyn ayer por la tarde  usted me vio salir con urgencia para hacerme una prueba de una situación que parecía sumamente grave....Evelyn hoy estoy aquí, frente a usted, en vez de estar en la UCI recuperándome de un cateterismo, ó algo peor. Evelyn usted no puede cambiar lo que ocurre fuera de su control.... sonría, llene los pulmones de aire y exhale con fuerza y estará preparada para afrontar lo que venga.

Ayer, cuando usted me vio, hubiese cambiado su situación por la mía?... No verdad?......Pues lo que usted vio ayer en mí, ocurre todos los días: siempre hay personas en peor condición que la nuestra y aunque no sea consuelo, por lo menos que sirva para tomarnos las cosas con fortaleza, con ánimo y nuestra propia actitud, hará que todo mejore, no lo dude.

Finalmente, el doctor me dijo que podía dar gracias a Dios (le dije que ya lo había hecho ayer), porque el sistema circulatorio de la pierna se hace a través de tres venas y el coágulo que se produjo, fue formándose poco a poco y en vez que taponar una sola vena, se distribuyó entre las tres, con lo cual se evitó algo que hubiese podido ser de consecuencias gravísimas.

Y por qué estoy explicando este episodo tan reciente de mi vida?: lo hago porque quiero que quien lo lea, sepa que se pueden superar las condiciones más adversas y que a veces nos preocupamos por cosas de poca importancia y nos amargamos la vida. 

Ayer jueves, por la mañana, antes de la cita con el doctor, había colgado un post en Facebook que de alguna manera resume lo que os he contado, decía:

"LA DIETA DE LA ALEGRIA: EMPEZAR CON UNA SONRISA CADA MAÑANA Y UN AGRADECIMIENTO AL FINAL DEL DIA¨. 

Qué coincidencia, verdad?

Recibid un abrazo.

Hasta pronto.

Hoy viernes, 8 de marzo de 2014.

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NO RENUNCIES NI TE RINDAS

No cabe duda de que la condición de paraplejia puede, y de hecho es, limitante. Sin embargo no debemos asumirlo de forma automática, es decir rendirnos ó renunciar a hacer determinadas cosas, sólo por tener esta condición. Bastantes limitaciones nos encontramos en el normal desempeño diario (sobre todo la falta de libertad para desplazarnos), como para que además no podamos realizar aquello que nos cause satisfacción, por ejemplo VIAJAR.

El año antepasado, 2012, decidimos viajar a Barcelona para disfrutar  unos días de unas más que merecidas vacaciones. 

Viajar 4 personas desde Puerto Rico a Barcelona,más alojamiento,etc.,  tiene un costo que no nos permite hacerlo con la frecuencia que quisiéramos. Pero este  año las cosas sucedieron como esperábamos y el esfuerzo tuvo su premio y pudimos viajar.

Era la primera vez desde que tengo  la condición de paraplejia, que viajábamos a Barcelona y esto requirió un plan logístico para tratar de adelantarme a las situaciones que probablemente enfrentaríamos.

Escribí un plan de actuación  para recordar aquello que debía tener en cuenta, para resolverlo cuando ocurriera.

Primero fue encontrar lugar para alojarnos que cumpliera los requisitos para que pudiera desenvolverme con un mínimo de comodidad (rampas, anchura de puertas, dimensiones del cuarto, baño con facilidades, etc.).

Este proceso no fue fácil, pero se consiguió un lugar cerca de Barcelona, en el pueblo de Rubí, cerca de donde reside mi hija mayor. Ella fue a visitar el lugar, porque he de decir, que no hay que creer al 100% lo que se anuncia por Internet en cuando a facilidades para impedidos se refiere.

Conocidas mis necesidades y aún cuando el complejo-hotel PARK SEDO, no tenía el baño habilitado para mis requerimientos, se comprometieron y realizaron  unas pequeñas mejoras, para que fuera funcional. Dicho sea de paso, agradezco  a  PARK SEDO, el esfuerzo y la mejora que hicieron  y que servirá, en el futuro, para poder ofrecerla a otras personas en condiciones parecidas. Os lo recomiendo, por su excelente servicio, localización, precio y profesionalidad.

En mi caso y por mi particular condición, las mejoras no funcionaron al 100%, pero con la buena voluntad de la dirección de PARK SEDO, se resolvió la situación. Os diré que finalmente,  aunque tenía un peldaño para acceder, me construyeron una rampa de madera y me bañaba en la terraza, al aire libre a base de cubos de agua ....Menos mal que era verano.... pero descubrí el placer de bañarme al aire libre.TODO ES CUESTION DE DESEO, ILUSION Y  NO DEJARSE VENCER POR LAS DIFICULTADES.

Segundo fue planificar el horario que en vuelo debería seguir para que la función de vacío de la vejiga, ya que en mi caso (y creo que en la mayoría de paraplejias que se sufren de cintura para  abajo), no se actúa por deseo ni se nota la necesidad, sino que establecemos un horario (cada 3 / 4 horas,  por ejemplo) para proceder a esta función fisiológica, en mi caso, mediante cateterización.

Teniendo en cuenta que el viaje tiene una duración de 7 horas, tuve que preveer que una cateterización, forzosamente, sería VOLANDO. Los baños de los aviones ya los conocéis, son impracticables para personas en silla de ruedas, por sus reducidas dimensiones y además la silla queda guardada para el desembarco (ya que no pasa por los estrechos pasillos) y  desde la entrada en cabina te desprendes de ella, te llevan a tu asiento mediante una mini-silla, te acomodan y hasta que no termina el viaje, no te la devuelven.

Lo hice, con ciertas dificultades por la estrechez y la distancia entre asientos, pero como ya lo había previsto (estaba sentado en pasillo),  tenía algo más de espacio. Busqué la privacidad que necesitaba y voilà....sin problema. No tuve ninguna dificultad. Advertí previamente a la azafata, por si algún  pasajero notaba cosas extrañas y gracias a Dios todo fue perfecto.

Ya en tierra, en Madrid, pude usar los baños  habilitados para discapacitados y puedo deciros que tienen una comodidad, por sus dimensiones, privacidad, etc., inmejorables.


Ya instalados en el hotel,
nos movíamos de Rubí a Barcelona mediante los FF.CC., trenes de cercanías, que cumplen con una puntualidad alemana y las estaciones de  estas líneas tienen todas las facilidades, con ascensores desde el andén , hasta el nivel de la calle,rampas, etc. etc.

Nunca, porque no lo había necesitado, me había percatado de lo "fácil" que resulta a un incapacitado viajar, por lo menos en estas líneas de cercanías a Barcelona.

Ya en Barcelona, sobre todo la parte del Eixample y de hecho en casi toda la ciudad, salvo en algunos lugares de la parte antigua, se puede transitar en silla.....DE  BAJADA, PORQUE DE SUBIDA, SI  NO CUENTAS CON AYUDA DE UNA PERSONA O DE SILLA ELÉCTRICA, en zonas de la parte alta, se hace, por lo menos en mi caso, imposible. 

Vi  Barcelona y sus alrededores a nivel de silla de ruedas, es decir la altura de la cintura de las personas....una visión diferente.

No tuve ningún problema de acceso a los lugares  que visitamos y espero no tenerlos en un próximo viaje, porque con la experiencia adquirida, seguro que será más fácil y llevadero.

Como no hay muchos viajeros aéreos  en  silla de ruedas, se produjeron situaciones anecdóticas, (como subirme a la cabina mediante un "lifter" para no retrasar la salida del avión de regreso), pero en general fue un viaje deseado y disfrutado a plenitud, con algunos inconvenientes solventados sobre la marcha, que no impidieron ni redujeron la satisfacción de haber estado casi tres semanas en "mi" Barcelona.

Ahora, planeando nuevos viajes ......y si este transoceánico de más de 7 horas de duración, con cambio de avión en Madrid para viajar a Barcelona, se hizo sin mayores dificultades, estamos preparados para  lo que sea.....o casi.

NO TENGAIS TEMOR NI PREVENCIÓN..... SENCILLAMENTE PENSAD COMO VAIS A HACER LAS COSAS QUE DEBEREIS HACER POR VUESTRA PERSONAL CONDICIÓN Y TRATAD DE ADELANTAROS A LOS ACONTECIMIENTOS ....Y SOBRE TODO NO RENUNCIEIS  "ANTES DE"........ TENÉIS TODO EL DERECHO DE DISFRUTAR DE  LOS VIAJES O DE OTROS PLACERES. NO OS RINDAIS AL "NO PUEDO".

Cualquier aclaración que preciséis ó información adicional, la solicitáis y con mucho gusto os la facilitaré.

Hasta pronto. Recibid un fuerte abrazo.

JORDI MARTI MIRO

Fotografías son de  : CAMILLE MARTÍ MARTÍNEZ


  iSONREID Y NO TENGAIS MIEDO DE SER FELICES !